BİYOLOJİ

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı için ölçüm değerlerini gir; Kaçırma olasılığı=(1−p)^(2n).

Hesaplama bilgileri

Ondalık sayıları virgülle yaz: 1.000,50.

HESAPLAMA SONUCU

Sonuç

—

Sonuçlar, türüne ve birimine uygun hassasiyetle yuvarlanarak gösterilir.

Sonuç ve ayrıntılar kopyalanır; paylaşmadan önce kişisel bilgileri kontrol et. Bağlantı yalnız araç adresini içerir; girdiler ve sonuç eklenmez. Sonucu paylaş düğmesi ise görünen sonucu ve araç bağlantısını seçtiğin uygulamaya iletmek için paylaşım penceresini açar.

NASIL HESAPLANIR?

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı formülü

Kaçırma olasılığı=(1−p)^(2n).

Rastgele bağımsız gen kopyaları varsayılır. Akrabalı veya yapılaşmış örneklerde gerçek olasılık değişir.

BİR ÖRNEKLE

Örnek girdilerle sonuç: 0.12157665 olasılık.

İçerik güncellemesi: . Bu tarih uzman onayı veya mevzuat kontrol tarihi değildir.

Girdileri hazırlama

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı için örnek girişler
AlanÖrnek değerGiriş notu
Popülasyondaki allel frekansı0,1Alan adında belirtilen birimi esas al.
Bağımsız diploid birey sayısı10Tam sayı gir.

Bu girişlerle hesap sonucu

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı: 0,1215766546 olasılık

Bu bölüm aracın örnek hesabını açıklar; bağımsız uzman onayı değildir. İşlemine uygun kapsamı ve aşağıdaki kaynak notlarını kontrol et.

Yanlış yorumlamamak için

Sık sorulan sorular

Bu hesap hangi koşullarda geçerli?

Rastgele bağımsız gen kopyaları varsayılır. Akrabalı veya yapılaşmış örneklerde gerçek olasılık değişir.

Örnek sonucu nasıl kontrol ederim?

Örnek girdilerle sonuç: 0.12157665 olasılık.

Örneklemede alleli kaçırma olasılığı hangi hesaplama yöntemini kullanır?

Kaçırma olasılığı=(1−p)^(2n).

Hesaba başlamadan önce hangi bilgileri hazırlamalıyım?

Bu aracın girişleri: Popülasyondaki allel frekansı: örnek 0,1; Bağımsız diploid birey sayısı: örnek 10. Örnek değerleri kendi bilgilerinle değiştir. Parantez içindeki birimleri koru; farklı birimdeki değeri dönüştürmeden yazma.

“Popülasyondaki allel frekansı” 0,1 yerine 0,2 olursa sonuç nasıl değişir?

Diğer girdiler sabit: Bağımsız diploid birey sayısı = 10. Popülasyondaki allel frekansı 0,1 iken ana sonuç 0,1215766546 olasılık; 0,2 girildiğinde Örneklemede alleli kaçırma olasılığı: 0,011529215 olasılık olur. Bu karşılaştırma yalnız belirtilen girdiler ve aracın hesap modeli içindir.

Sayı girişinde hangi sınırlara dikkat etmeliyim?

Popülasyondaki allel frekansı: ondalıklı değer kabul eder; 0–1 aralığı; Bağımsız diploid birey sayısı: tam sayı; sıfır veya negatif olamaz. Bunlar bu aracın giriş kurallarıdır; gerçek hayattaki uygunluk veya güvenlik sınırı olarak yorumlanmaz. Ondalık için virgül kullan, sayı kutusuna birim yazma.

Kaynaklar, veri ve yazılım lisansları

Biyoloji konusunda devam et

Bu kategorinin hesaplama rehberlerini incele veya aynı kategorideki diğer araçları karşılaştır.