İzin verirsen araç kullanımını ve arama konularını sayarız. Sonuç bulunamayan aramalarda yalnızca güvenli sözlükteki kelimelerden oluşan ifadeleri 90 gün saklarız; hesaplama girdileri ve sonuçları gönderilmez. Ayrıntılar
BİYOLOJİ
İki yönlü mutasyonla allel frekansı
İki yönlü mutasyonla allel frekansı için ölçüm değerlerini gir; p yeni=p(1−u)+(1−p)v.
Hesaplama bilgileri
HESAPLAMA SONUCU
Örnek değerlerle hesaplandı.
Sonuç
—
Sonuçlar, türüne ve birimine uygun hassasiyetle yuvarlanarak gösterilir.
Sonuç ve ayrıntılar kopyalanır; paylaşmadan önce kişisel bilgileri kontrol et. Bağlantı yalnız araç adresini içerir; girdiler ve sonuç eklenmez. Sonucu paylaş düğmesi ise görünen sonucu ve araç bağlantısını seçtiğin uygulamaya iletmek için paylaşım penceresini açar.
Tek nesil ve yalnız mutasyon modeli. Seçilim, göç ve rastlantısal sürüklenme yok sayılır.
BİR ÖRNEKLE
Örnek girdilerle sonuç: 0.602 frekans.
İçerik güncellemesi: . Bu tarih uzman onayı veya mevzuat kontrol tarihi değildir.
Girdileri hazırlama
İki yönlü mutasyonla allel frekansı için örnek girişler
Alan
Örnek değer
Giriş notu
A allelinin başlangıç frekansı
0,6
Alan adında belirtilen birimi esas al.
A dan a ya mutasyon olasılığı
0,01
Alan adında belirtilen birimi esas al.
a dan A ya mutasyon olasılığı
0,02
Alan adında belirtilen birimi esas al.
Bu girişlerle hesap sonucu
İki yönlü mutasyonla allel frekansı: 0,602 frekans
Bu bölüm aracın örnek hesabını açıklar; bağımsız uzman onayı değildir. İşlemine uygun kapsamı ve aşağıdaki kaynak notlarını kontrol et.
Yanlış yorumlamamak için
Tek nesil ve yalnız mutasyon modeli. Seçilim, göç ve rastlantısal sürüklenme yok sayılır.
Sık sorulan sorular
Bu hesap hangi koşullarda geçerli?
Tek nesil ve yalnız mutasyon modeli. Seçilim, göç ve rastlantısal sürüklenme yok sayılır.
Örnek sonucu nasıl kontrol ederim?
Örnek girdilerle sonuç: 0.602 frekans.
İki yönlü mutasyonla allel frekansı hangi hesaplama yöntemini kullanır?
p yeni=p(1−u)+(1−p)v.
Hesaba başlamadan önce hangi bilgileri hazırlamalıyım?
Bu aracın girişleri: A allelinin başlangıç frekansı: örnek 0,6; A dan a ya mutasyon olasılığı: örnek 0,01; a dan A ya mutasyon olasılığı: örnek 0,02. Örnek değerleri kendi bilgilerinle değiştir. Parantez içindeki birimleri koru; farklı birimdeki değeri dönüştürmeden yazma.
“A allelinin başlangıç frekansı” 0,6 yerine 0,3 olursa sonuç nasıl değişir?
Diğer girdiler sabit: A dan a ya mutasyon olasılığı = 0,01; a dan A ya mutasyon olasılığı = 0,02. A allelinin başlangıç frekansı 0,6 iken ana sonuç 0,602 frekans; 0,3 girildiğinde İki yönlü mutasyonla allel frekansı: 0,311 frekans olur. Bu karşılaştırma yalnız belirtilen girdiler ve aracın hesap modeli içindir.
Sayı girişinde hangi sınırlara dikkat etmeliyim?
A allelinin başlangıç frekansı: ondalıklı değer kabul eder; 0–1 aralığı; A dan a ya mutasyon olasılığı: ondalıklı değer kabul eder; 0–1 aralığı; a dan A ya mutasyon olasılığı: ondalıklı değer kabul eder; 0–1 aralığı. Bunlar bu aracın giriş kurallarıdır; gerçek hayattaki uygunluk veya güvenlik sınırı olarak yorumlanmaz. Ondalık için virgül kullan, sayı kutusuna birim yazma.
